Search
Search Results
Ban hành kèm theo Quyết định này Hướng dẫn giám sát phản ứng có hại của thuốc (ADR) tại các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh. |
Ban hành kèm theo Quyết định này tài liệu “Hướng dẫn thực hiện quản lý sử dụng kháng sinh trong bệnh viện”. |
Ban hành kèm theo Quyết định này Mẫu phiếu phân tích sử dụng thuốc và bộ mã liên quan, gồm:
1. Phụ lục 1. Mẫu Phiếu phân tích sử dụng thuốc.
2. Phụ lục 2. Bộ mã các vấn đề liên quan đến thuốc và can thiệp của người làm công tác dược lâm sàng. |
Điều 1. Phạm vi điều chỉnh, đối tượng áp dụng
Điều 2. Hồ sơ đánh giá cơ sở đủ điều kiện thử tương đương sinh học
của thuốc
Điều 3. Quy trình, thủ tục đánh giá cơ sở đủ điều kiện thử tương đương
sinh học của thuốc
Điều 4. Xử lý kết quả đánh giá cơ sở đủ điều kiện thử tương đương sinh
học của thuốc
Điều 5. Đánh giá việc duy trì đáp ứng điều kiện đối với cơ sở thử tương
đương sinh học của thuốc.
Điều 6. Hướng dẫn thử tương đương sinh học của thuốc
Điều 7. Hồ sơ thử tương đương sinh học của thuốc
Điều 8. Quy trình thử tương đương sinh học của thuốc
Điều 9. Sửa đổi, bổ sung Phụ lục I Thông tư số 29/2018/TT-BYT
Điều 10. Hiệu lực thi hành
Điều 11. Điều khoản tham chiếu
Điều 12. Trách nhiệm thi hành |
(Ban hành kèm theo Quyết định số 2058/QĐ-BYT Ngày 14 tháng 05 năm 2020 của Bộ trưởng Bộ Y tế) |
HƯỚNG DẪN
CHẨN ĐOÁN VÀ ĐIỀU TRỊ BỆNH VIÊM GAN VI RÚT C
(Ban hành kèm theo Quyết định số 2065/QĐ-BYT ngày 29 tháng 04 năm 2021 của Bộ trưởng Bộ Y tế) |
Hướng dẫn chẩn đoán, điều trị và dự phòng bệnh lao. Ban hành kèm theo Quyết định số 1314/QĐ-BYT ngày 24/03/2020 của Bộ trưởng Bộ Y tế. |
Quyết định 1762/QĐ-BYT ngày 17/04/2020 về tài liệu chuyên môn "Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị suy tim mạn tính" do Bộ Y tế ban hành |